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歌禮製藥(01672.HK)治療糖尿病新藥臨床試驗獲美國批准
2026-01-05 08:31:16 歌禮製藥(01672.HK)公布，近期已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)對其口服小分子GLP-1，ASC30，在糖尿病受試者中的II期研究的新藥臨床試驗(IND)的批准。 該項用於糖尿病治療的II期研究是一項為期13周、隨機、雙盲、安慰劑對照及多中心的研究，旨在評估ASC30在糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。預計於今年第一季開始受試者入組。 近期完成的一項在肥胖或超重受試者中開展的13周美國I I期研究顯示，ASC30的經安慰劑校正後的體重下降高達7.7%，且胃腸道耐受性更佳。未觀察到肝臟安全性信號。(jl/w)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com | |