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中生制药(01177.HK)TQF3250胶囊减重临床试验获中美两地监管批准
2025-12-04 17:27:09
中国生物制药(01177.HK)公布，集团自主研发的创新药TQF3250胶囊「口服偏向型GLP-1受体激动剂」的临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)和美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，拟用於减重。除减重适应症外，TQF3250用於治疗2型糖尿病的临床试验申请已获NMPA批准。(ss/da)~
阿思达克财经新闻
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